ซิงโคไซม์ส

สินค้า

อะมิเดส (AMD)

คำอธิบายโดยย่อ:

AMD จาก SyncoZymes: SyncoZymes พัฒนาเอนไซม์ AMD ทั้งหมด 19 ชนิด (หมายเลข ES-AMD-101 ถึง ES-AMD-119) โดย SZ-AMD เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการเร่งปฏิกิริยาการสังเคราะห์กรดคาร์บอกซิลิกไครัลและอนุพันธ์ของกรดดังกล่าวอย่างจำเพาะเจาะจงทั้งในด้านตำแหน่งและสเตอริโอเคมี จากเอไมด์แบบอะลิฟาติกและอะโรมาติกหลากหลายชนิด

มือถือ/WeChat/WhatsApp: +86-13681683526

อีเมล:lchen@syncozymes.com


รายละเอียดสินค้า

แท็กสินค้า

เกี่ยวกับ Amidase:

เอนไซม์:เอนไซม์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาทางชีวภาพระดับโมเลกุลขนาดใหญ่ โดยส่วนใหญ่เป็นโปรตีน
อามิเดส:เอนไซม์อะมิเดสทำหน้าที่เร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของอะไมด์ชนิดอะลิฟาติกและอะโรมาติกต่างๆ ทั้งจากภายในและภายนอกเซลล์ โดยการถ่ายโอนหมู่เอซิลไปยังน้ำ ทำให้เกิดกรดอิสระและแอมโมเนีย กรดไฮดรอกซามิกและกรดอินทรีย์อื่นๆ ถูกนำมาใช้กันอย่างแพร่หลายในฐานะยา เนื่องจากเป็นส่วนประกอบของปัจจัยการเจริญเติบโต ยาปฏิชีวนะ และสารยับยั้งเนื้องอก เอนไซม์อะมิเดสสามารถแบ่งออกเป็นชนิด R และชนิด S ตามความเลือกเชิงสเตอริโอของตัวเร่งปฏิกิริยา

นอกจากจะเร่งปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของเอไมด์แล้ว อะมิเดสยังสามารถเร่งปฏิกิริยาการถ่ายโอนอะซิลได้ใน présence ของโคซับสเตรต เช่น ไฮดรอกซีลามีน

เอนไซม์อะมิเดสจากแหล่งที่มาต่างกันจะมีคุณสมบัติในการจับกับสารตั้งต้นต่างกัน บางชนิดสามารถไฮโดรไลซ์เฉพาะอะโรมาติกอะไมด์ บางชนิดสามารถไฮโดรไลซ์เฉพาะอะลิฟาติกอะไมด์ และบางชนิดสามารถไฮโดรไลซ์ α- หรือ ω-อะมิโนอะไมด์ได้ อะมีนส่วนใหญ่มีฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาที่ดีเฉพาะกับอะไมด์แบบอะไซคลิกหรืออะโรมาติกอะไมด์อย่างง่าย แต่สำหรับอะโรมาติกที่ซับซ้อนกว่า เช่น อะไมด์แบบเฮเทอโรไซคลิก โดยเฉพาะอะไมด์ที่มีหมู่แทนที่ในตำแหน่งออร์โธ มักจะมีฤทธิ์ต่ำ (มีเอนไซม์เพียงไม่กี่ชนิดเท่านั้นที่มีฤทธิ์เร่งปฏิกิริยาที่ดีกว่า)

กลไกการเร่งปฏิกิริยา:

อามด์

ข้อมูลผลิตภัณฑ์:

อะมิเดส (AMD)2
เอนไซม์ รหัสสินค้า รหัสสินค้า
ผงเอนไซม์ ES-AMD-101~ ES-AMD-119 ชุดยาอะมิเดส 19 เม็ด เม็ดละ 50 มิลลิกรัม จำนวน 19 ชิ้น * 50 มิลลิกรัม/ชิ้น หรือปริมาณอื่นๆ
ชุดตรวจคัดกรอง (SynKit) อีเอส-เอเอ็มดี-1900 ชุดอะมิเดส 19 ชิ้น ชิ้นละ 1 มิลลิกรัม * 1 มิลลิกรัม/ชิ้น

ข้อดีของ AMD สำหรับการเปลี่ยนแปลงทางชีวภาพ:

★ มีความจำเพาะต่อสารตั้งต้นสูง
★ มีความสามารถในการเลือกสารไครัลสูง
★ ประสิทธิภาพการแปลงสูง
★ ผลพลอยได้น้อยลง
★ เหมาะสำหรับสภาวะที่มีปฏิกิริยาไม่รุนแรง
★ เป็นมิตรต่อสิ่งแวดล้อม

คำแนะนำในการใช้งาน:

➢ ควรทำการคัดกรองเอนไซม์สำหรับสารตั้งต้นที่เฉพาะเจาะจง เนื่องจากสารตั้งต้นแต่ละชนิดมีความจำเพาะ และควรเลือกเอนไซม์ที่สามารถเร่งปฏิกิริยากับสารตั้งต้นเป้าหมายได้ดีที่สุด
➢ ห้ามสัมผัสกับสภาวะสุดขั้ว เช่น อุณหภูมิสูง ค่า pH สูง/ต่ำ และตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีความเข้มข้นสูง
➢ โดยปกติ ระบบปฏิกิริยาควรประกอบด้วยสารตั้งต้น สารละลายบัฟเฟอร์ (ค่า pH ที่เหมาะสมที่สุดของเอนไซม์) และควรมีสารร่วมทำปฏิกิริยา เช่น ไฮดรอกซีลามีน ในระบบปฏิกิริยาการถ่ายโอนอะซิล
➢ ควรเติม AMD เป็นลำดับสุดท้ายในระบบปฏิกิริยา โดยให้ได้ค่า pH และอุณหภูมิที่เหมาะสม
➢ AMD ทุกชนิดมีสภาวะปฏิกิริยาที่เหมาะสมแตกต่างกัน ดังนั้นแต่ละชนิดจึงควรได้รับการศึกษาเพิ่มเติมเป็นรายบุคคล

ตัวอย่างการใช้งาน:

ตัวอย่างที่ 1(1):

กิจกรรมไฮโดรไลซิสต่อสารตั้งต้นอะไมด์ต่างๆ

สารตั้งต้น

กิจกรรมเฉพาะ

ไมโครโมลต่อนาที-1mg-1

สารตั้งต้น

กิจกรรมเฉพาะ

ไมโครโมลต่อนาที-1mg-1

อะเซตาไมด์

3.8

ο-OH เบนซาไมด์

1.4

โพรพิโอนาไมด์

3.9

p-OH เบนซาไมด์

1.2

แลคทาไมด์

12.8

ο-เอ็นเอช2เบนซาไมด์

1.0

บิวทิราไมด์

11.9

p-เอ็นเอช2เบนซาไมด์

0.8

ไอโซบิวไทราไมด์

26.2

ο-โทลูอะไมด์

0.3

เพนทานาไมด์

22.0

p-โทลูอะไมด์

8.1

เฮกซานาไมด์

6.4

นิโคตินาไมด์

1.7

ไซโคลเฮกซานาไมด์

19.5

ไอโซนิโคตินาไมด์

1.8

อะคริลาไมด์

10.2

พิโคลินาไมด์

2.1

เมตาคริลาไมด์

3.5

3-ฟีนิลโพรพิโอนาไมด์

7.6

โพรลินาไมด์

3.4

อินโดล-3-อะเซตาไมด์

1.9

เบนซาไมด์

6.8

   

ปฏิกิริยาถูกดำเนินการในสารละลายบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต 50 มิลลิโมลาร์ ที่ pH 7.5 ที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส

เอไมด์

ไฮดรอกซีลามีน

ไฮดราซีน

อะเซตาไมด์

8.4

1.4

โพรพิโอนาไมด์

18.4

3.0

ไอโซบิวไทราไมด์

25.0

22.7

เบนซาไมด์

9.2

6.1

ปฏิกิริยาถูกดำเนินการในสารละลายบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟต 50 มิลลิโมลาร์ ที่ pH 7.5 ที่อุณหภูมิ 70 องศาเซลเซียส
ความเข้มข้นของรีเอเจนต์ที่เกี่ยวข้อง: เอไมด์ 100 มิลลิโมลาร์ (เบนซาไมด์ 10 มิลลิโมลาร์); ไฮดรอกซีลามีนและไฮดราซีน 400 มิลลิโมลาร์; เอนไซม์ 0.9 ไมโครโมลาร์

ตัวอย่างที่ 2(2):

ตัวอย่างที่ 2

ตัวอย่างที่ 3(3):

ตัวอย่างที่ 3

เอกสารอ้างอิง:

1. ดาบุสโก เอเอส, แอมเมนโดลา เอส. และคณะ พวกสุดโต่ง, 2001, 5:183-192.
2. Guo FM, Wu JP, Yang LR และคณะ กระบวนการชีวเคมี, 2015, 50(8): 1400-1404
3. Zheng RC, Jin JQ, Wu ZM และคณะ เคมีชีวอินทรีย์, 2017, สามารถดูได้ทางออนไลน์ 7.


  • ก่อนหน้า:
  • ต่อไป:

  • เขียนข้อความของคุณที่นี่แล้วส่งมาให้เรา