CALB . ตรึง
CALB ถูกตรึงโดยการดูดซับทางกายภาพบนเรซินที่ไม่ชอบน้ำสูงซึ่งเป็นพอลิเมอร์สไตรีน/เมทาคริเลตที่มีรูพรุนขนาดใหญ่CALB แบบตรึงเหมาะสำหรับการใช้งานในตัวทำละลายอินทรีย์และระบบที่ปราศจากตัวทำละลาย และสามารถรีไซเคิลและนำกลับมาใช้ใหม่ได้หลายครั้งในสภาวะที่เหมาะสม
รหัสสินค้า: SZ-CALB- IMMO100A, SZ-CALB- IMMO100B.
★กิจกรรมที่สูงขึ้น การคัดเลือกไครัลที่สูงขึ้น และความเสถียรที่สูงขึ้น
★ประสิทธิภาพที่ดีขึ้นในระยะที่ไม่ใช่น้ำ
★นำออกจากระบบปฏิกิริยาอย่างง่ายดาย ยุติปฏิกิริยาอย่างรวดเร็ว และหลีกเลี่ยงโปรตีนตกค้างในผลิตภัณฑ์
★สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้เพื่อลดต้นทุน
| กิจกรรม | ≥10000PLU/g |
| ช่วง pH สำหรับปฏิกิริยา | 5-9 |
| ช่วงอุณหภูมิสำหรับปฏิกิริยา | 10-60 ℃ |
| รูปร่าง | CALB-IMMO100-A: ของแข็งสีเหลืองอ่อนถึงน้ำตาล CALB-IMMO100-B: ของแข็งสีขาวถึงน้ำตาลอ่อน |
| ขนาดอนุภาค | 300-500μm |
| ขาดทุนจากการอบแห้งที่ 105℃ | 0.5% -3.0% |
| เรซินสำหรับการตรึง | พอลิเมอร์ขนาดใหญ่ สไตรีน/เมทาคริเลต |
| ตัวทำละลายปฏิกิริยา | น้ำ ตัวทำละลายอินทรีย์ ฯลฯ หรือไม่มีตัวทำละลายสำหรับปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด สามารถเติมน้ำ 3% เพื่อปรับปรุงผลปฏิกิริยา |
| ขนาดอนุภาค | CALB-IMMO100-A: 200-800 ไมโครเมตร CALB-IMMO100-B: 400-1200 ไมโครเมตร |
คำจำกัดความของหน่วย: 1 หน่วยสอดคล้องกับการสังเคราะห์โพรพิลลอเรต 1μmol ต่อนาทีจากกรดลอริกและ 1-โพรพานอลที่ 60 ℃CALB-IMMP100-A และ CALB-IMMO100-B ข้างต้นสอดคล้องกับตัวพาที่ไม่สามารถเคลื่อนย้ายได้ซึ่งมีขนาดอนุภาคต่างกัน
1. ประเภทเครื่องปฏิกรณ์
เอ็นไซม์ที่ทำให้เคลื่อนที่ไม่ได้ใช้ได้กับทั้งเครื่องปฏิกรณ์แบบแบตช์กาต้มน้ำและเครื่องปฏิกรณ์แบบไหลต่อเนื่องแบบเบดคงที่ควรสังเกตเพื่อหลีกเลี่ยงการกระแทกเนื่องจากแรงภายนอกในระหว่างการป้อนหรือเติม
2. ปฏิกิริยา pH อุณหภูมิ และตัวทำละลาย
ควรเติมเอ็นไซม์ที่ตรึงไว้เป็นลำดับสุดท้าย หลังจากเติมและละลายวัสดุอื่นๆ และปรับ pH แล้ว
หากการใช้สารตั้งต้นหรือการก่อตัวของผลิตภัณฑ์จะนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงของ pH ระหว่างปฏิกิริยา ควรเติมบัฟเฟอร์ที่เพียงพอลงในระบบปฏิกิริยา หรือควรตรวจสอบและปรับ pH ระหว่างปฏิกิริยา
ภายในช่วงความทนทานต่ออุณหภูมิของ CALB (ต่ำกว่า 60 ℃) อัตราการแปลงจะเพิ่มขึ้นตามการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิในการใช้งานจริง ควรเลือกอุณหภูมิของปฏิกิริยาตามความเสถียรของพื้นผิวหรือผลิตภัณฑ์
โดยทั่วไป ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของเอสเทอร์จะเหมาะสมในระบบเฟสที่เป็นน้ำ ในขณะที่ปฏิกิริยาการสังเคราะห์เอสเทอร์จะเหมาะสมในระบบเฟสอินทรีย์ตัวทำละลายอินทรีย์สามารถเป็นเอทานอล, เตตระไฮโดรฟูแรน, เอ็น-เฮกเซน, เอ็น-เฮปเทนและโทลูอีนหรือตัวทำละลายผสมที่เหมาะสมสำหรับปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด สามารถเติมน้ำ 3% เพื่อปรับปรุงผลของปฏิกิริยา
3. การใช้ซ้ำและอายุการใช้งานของ CALB
ภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่เหมาะสม CALB สามารถกู้คืนและนำกลับมาใช้ใหม่ได้ และเวลาการใช้งานเฉพาะจะแตกต่างกันไปตามโครงการต่างๆ
หากไม่ได้นำ CALB ที่กู้คืนกลับมาใช้ซ้ำอย่างต่อเนื่องและจำเป็นต้องจัดเก็บหลังการกู้คืน จะต้องล้างและทำให้แห้งและปิดผนึกที่อุณหภูมิ 2-8 ℃
หลังจากใช้ซ้ำหลายรอบ หากประสิทธิภาพปฏิกิริยาลดลงเล็กน้อย สามารถเพิ่ม CALB ได้อย่างเหมาะสมและใช้ต่อไปได้หากประสิทธิภาพปฏิกิริยาลดลงอย่างจริงจังก็จำเป็นต้องเปลี่ยน
ตัวอย่างที่ 1(อะมิโนไลซิส)(1):
ตัวอย่างที่ 2 (อะมิโนไลซิส)(2):
ตัวอย่างที่ 3(การสังเคราะห์โพลีเอสเตอร์แบบเปิดวงแหวน)(3):
ตัวอย่างที่ 4(ทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน, รีจิโอซีเล็คทีฟของหมู่ไฮดรอกซิล)(4):
ตัวอย่างที่ 5(ทรานส์เอสเทอริฟิเคชัน ความละเอียดจลนศาสตร์ของแอลกอฮอล์ racemic)(5):
ตัวอย่างที่ 6(เอสเทอริฟิเคชัน ความละเอียดจลนศาสตร์ของกรดคาร์บอกซิลิก)(6):
ตัวอย่างที่ 7(เอสเทอโรไลซิส ความละเอียดจลนศาสตร์)(7):
ตัวอย่างที่ 8(ไฮโดรไลซิสของเอไมด์)(8):
ตัวอย่างที่ 9(แอซิเลชันของเอมีน)(9):
ตัวอย่างที่ 10(ปฏิกิริยาการเติม Aza-Michael)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K, e tal.Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH, e talจัตุรมุข, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM, e tal.Ind. เทคโนโลยีชีวภาพ, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. อังกฤษเคมี, 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ MolคาตาลB: เอนไซม์ 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. กระบวนการ Biochem, 2015, 50: 230-236
7. Souza TC, Fonseca TS, Costa JA และอื่น ๆเจ โมล.คาตาลB: เอนไซม์, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol.คาตาลB: เอนไซม์ 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N และอื่น ๆเจ โมล.คาตาลB: เอนไซม์, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS, e tal.Tetrahedron Lett, 2010, 51: 4455-4458.
