CALB ที่ถูกตรึงไว้
CALB ถูกตรึงไว้ด้วยวิธีการดูดซับทางกายภาพบนเรซินที่มีคุณสมบัติไม่ชอบน้ำสูง ซึ่งเป็นพอลิเมอร์สไตรีน/เมทาคริเลตที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ CALB ที่ถูกตรึงไว้นั้นเหมาะสมสำหรับการใช้งานในตัวทำละลายอินทรีย์และระบบที่ปราศจากตัวทำละลาย และสามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้หลายครั้งภายใต้สภาวะที่เหมาะสม
รหัสสินค้า: SZ-CALB-IMMO100A, SZ-CALB-IMMO100B.
★กิจกรรมสูงขึ้น ความสามารถในการเลือกสารไครัลสูงขึ้น และความเสถียรสูงขึ้น
★ประสิทธิภาพดีขึ้นในเฟสที่ไม่ใช่น้ำ
★สามารถแยกออกจากระบบปฏิกิริยาได้ง่าย ยุติปฏิกิริยาได้อย่างรวดเร็ว และหลีกเลี่ยงการตกค้างของโปรตีนในผลิตภัณฑ์
★สามารถนำไปรีไซเคิลและนำกลับมาใช้ใหม่ได้เพื่อลดต้นทุน
| กิจกรรม | ≥10000PLU/กรัม |
| ช่วงค่า pH สำหรับปฏิกิริยา | 5-9 |
| ช่วงอุณหภูมิสำหรับการเกิดปฏิกิริยา | 10-60℃ |
| รูปร่าง | CALB-IMMO100-A: เนื้อแข็งสีเหลืองอ่อนถึงน้ำตาล CALB-IMMO100-B: สีขาวถึงน้ำตาลอ่อน |
| ขนาดอนุภาค | 300-500 ไมโครเมตร |
| การสูญเสียเมื่ออบแห้งที่อุณหภูมิ 105℃ | 0.5%-3.0% |
| เรซินสำหรับตรึง | พอลิเมอร์สไตรีน/เมทาคริเลตที่มีรูพรุนขนาดใหญ่ |
| ตัวทำละลายปฏิกิริยา | อาจใช้น้ำ ตัวทำละลายอินทรีย์ หรือไม่มีตัวทำละลายก็ได้ สำหรับปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด สามารถเติมน้ำ 3% เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยาได้ |
| ขนาดอนุภาค | CALB-IMMO100-A: 200-800 μm CALB-IMMO100-B: 400-1200 μm |
คำจำกัดความของหน่วย: 1 หน่วยเทียบเท่ากับการสังเคราะห์โพรพิลลอเรต 1 ไมโครโมลต่อนาที จากกรดลอริกและ 1-โพรพานอลที่อุณหภูมิ 60℃ CALB-IMMP100-A และ CALB-IMMO100-B ข้างต้น คือ ตัวพาที่ตรึงอยู่กับที่ซึ่งมีขนาดอนุภาคแตกต่างกัน
1. ประเภทของเครื่องปฏิกรณ์
เอนไซม์ที่ตรึงอยู่กับที่นั้นสามารถนำไปใช้ได้ทั้งในเครื่องปฏิกรณ์แบบแบทช์ในหม้อ และเครื่องปฏิกรณ์แบบไหลต่อเนื่องแบบเตียงคงที่ ควรระวังอย่าให้เอนไซม์แตกเนื่องจากแรงภายนอกในระหว่างการป้อนหรือการบรรจุ
2. ค่า pH อุณหภูมิ และตัวทำละลายของปฏิกิริยา
ควรเติมเอนไซม์ที่ตรึงอยู่กับที่เป็นลำดับสุดท้าย หลังจากเติมและละลายวัสดุอื่นๆ แล้ว และปรับค่า pH ให้เหมาะสมแล้ว
หากการใช้สารตั้งต้นหรือการเกิดผลิตภัณฑ์ส่งผลให้ค่า pH เปลี่ยนแปลงระหว่างปฏิกิริยา ควรเติมสารบัฟเฟอร์ในปริมาณที่เพียงพอลงในระบบปฏิกิริยา หรือควรตรวจสอบและปรับค่า pH ระหว่างปฏิกิริยา
ภายในช่วงอุณหภูมิที่ CALB ทนได้ (ต่ำกว่า 60 ℃) อัตราการแปลงจะเพิ่มขึ้นตามอุณหภูมิที่สูงขึ้น ในการใช้งานจริง ควรเลือกอุณหภูมิปฏิกิริยาตามความเสถียรของสารตั้งต้นหรือผลิตภัณฑ์
โดยทั่วไป ปฏิกิริยาไฮโดรไลซิสของเอสเทอร์เหมาะสมในระบบเฟสของเหลว ในขณะที่ปฏิกิริยาการสังเคราะห์เอสเทอร์เหมาะสมในระบบเฟสอินทรีย์ ตัวทำละลายอินทรีย์อาจเป็นเอทานอล เตตระไฮโดรฟิวแรน เอ็น-เฮกเซน เอ็น-เฮปเทน และโทลูอีน หรือตัวทำละลายผสมที่เหมาะสม สำหรับปฏิกิริยาในตัวทำละลายอินทรีย์บางชนิด สามารถเติมน้ำ 3% เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของปฏิกิริยาได้
3. การนำกลับมาใช้ใหม่และอายุการใช้งานของ CALB
ภายใต้สภาวะปฏิกิริยาที่เหมาะสม CALB สามารถนำกลับมาใช้ใหม่ได้ และระยะเวลาการใช้งานที่เฉพาะเจาะจงจะแตกต่างกันไปตามแต่ละโครงการ
หาก CALB ที่กู้คืนได้ไม่นำกลับมาใช้ซ้ำอย่างต่อเนื่องและจำเป็นต้องจัดเก็บหลังจากกู้คืนแล้ว จะต้องนำไปล้างให้สะอาด ตากให้แห้ง และปิดผนึกที่อุณหภูมิ 2-8 ℃
หลังจากนำกลับมาใช้ซ้ำหลายรอบ หากประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยาลดลงเล็กน้อย สามารถเติม CALB ในปริมาณที่เหมาะสมและใช้งานต่อไปได้ แต่หากประสิทธิภาพการเกิดปฏิกิริยาลดลงอย่างมาก จำเป็นต้องเปลี่ยนอุปกรณ์ใหม่
ตัวอย่างที่ 1 (อะมิโนไลซิส)(1):
ตัวอย่างที่ 2 (อะมิโนไลซิส)(2):
ตัวอย่างที่ 3 (การสังเคราะห์โพลีเอสเตอร์โดยการเปิดวงแหวน)(3):
ตัวอย่างที่ 4 (ปฏิกิริยาการเปลี่ยนเอสเทอร์แบบเลือกตำแหน่งของหมู่ไฮดรอกซิล)(4):
ตัวอย่างที่ 5 (การเปลี่ยนเอสเทอร์) การแยกสารผสมราเซมิกของแอลกอฮอล์ด้วยจลนศาสตร์)(5):
ตัวอย่างที่ 6 (การเอสเทอริฟิเคชัน การแยกกรดคาร์บอกซิลิกแบบจลนศาสตร์)(6):
ตัวอย่างที่ 7 (เอสเทอโรไลซิส, การแยกสารด้วยจลนศาสตร์)(7):
ตัวอย่างที่ 8 (การไฮโดรไลซิสของเอไมด์)(8):
ตัวอย่างที่ 9 (การเติมหมู่แอซิลลงบนเอมีน)(9):
ตัวอย่างที่ 10 (ปฏิกิริยาการเติมอะซา-ไมเคิล)(10):
1. Chen S, Liu F, Zhang K และคณะ. Tetrahedron Lett, 2016, 57: 5312-5314.
2. Olah M, Boros Z, anszky GH และอีก จัตุรมุข, 2016, 72: 7249-7255.
3. Nakaoki1 T, Mei Y, Miller LM และคณะ Ind. Biotechnol, 2005, 1(2):126-134.
4. Pawar SV, Yadav G DJ Ind. อังกฤษ เคม 2015, 31: 335-342.
5. Kamble MP, Shinde SD, Yadav G DJ Mol. Catal. B: Enzym, 2016, 132: 61-66.
6. Shinde SD, Yadav G D. Process Biochem, 2015, 50: 230-236.
7. ซูซ่า ทีซี, ฟอนเซก้า ทีเอส, คอสตา เจเอ และอื่นๆ เจ. โมล. คาตาล. บี: เอนไซม์, 2016, 130: 58-69.
8. Gavil´an AT, Castillo E, L´opez-Mungu´AJ Mol. Catal. B: Enzym, 2006, 41: 136-140.
9. Joubioux FL, Henda YB, Bridiau N และอื่นๆ เจ. โมล. คาตาล. B: เอนไซม์, 2013, 85-86: 193-199.
10. Dhake KP, Tambade PJ, Singhal RS และอื่นๆ จัตุรมุขเลตต์, 2010, 51: 4455-4458.
